Mas del 35 % de hombres y mujeres del mundo occidental padecen obesidad. Los datos actuales sugieren que la sumatoria de sobrepeso y obesidad rondan el 70% de la población, se ha producido además, un aumento desproporcionado de la obesidad grave.
La obesidad es una enfermedad muy compleja y altamente regulada con mas de 150 comorbilidades relacionadas, incluidas diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular, hígado graso no alcohólico, muchos tipos de cáncer, etc.
Aun que muchas personas pueden perder peso a corto plazo con una modificación de su estilño de vida, son pocas las que mantienen esta reducción en el tiempo.(Franz MJ, et all J Am Diet Assoc 2007, 107: 1755-1767)
Partiendo de la forma en que antiguamente se entendía a la obesidad, el tratamiento farmacológico se orientó o bien a inhibir el apetito o a dificultar la absorción de los nutrientes. Los resultados fueron inferiores a los esperados y desarrollaron numerosos y severos efectos adversos.
Aquellos pacientes que no logran sostener un peso adecuado con cambios de estilo de vida y/o no son candidatos para la cirugía bariátrica, lo son para nuevas perspectivas farmacoterapeuticas.
FARMACOS ACTUALES:
La farmacoterapia se recomienda como adyuvante a las terapias de estilo de vida para obtener reducción del peso en pacientes con IMC igual o mayor de 30 mKg/m2 con comorbilidades asociadas que han tenido mala respuesta o respuesta insuficiente a las modificaciones conductuales y que no son candidatos a la cirugía bariátrica.
1-NaltrexonaER/Bupropión ER (Contrave): produce modesta reducción de peso y tiene un alto costo, se desconoce los efectos cardiovasculares a largo plazo.
2-Liraglutida (saxenda): Inyectable, costoso, agonista del receptor del péptido de tipo glucagón 1, efectos secundarios gastrointestinales leves, dosis 3mg a 6 mg/ día.
3-Lorcaserina (Belviq): poco eficáz, leves efectos secundarios, muy costoso, produce disminución de HbA1c. Dosis 10 mg/ día.
4-Fenteramina/Topiramato ER(Qsymia): Es la mas eficáz, alto costo y teratogenecidad.
5-Beloranib: En fase de investigación, inhibe la metionina aminopeptidasa 2 ( MetAP2).
W.Scott Butsch, MDMGH Weght Center, Boston, Ma. wbutsch@mgh.harvard.edu
MGH Weight Center; Boston, Ma., USA.
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