Bienvenidos a un encuentro con la diabetes tipo 1

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miércoles, 9 de agosto de 2017

DR. BERCOVICH: DAPAGLIFOZINA

DAPAGLIFOZINA COMBINADA CON METFORMINA


DAPAGLIFOZINA:




Dapagliflozina propanodiol es un inhibidor potente, altamente selectivo y oralmente activo para el co-transportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) renal, el principal transportador responsable de la reabsorción de la glucosa renal. Dapagliflozina propanodiol se describe químicamente como 1,5-anhidro-1-C-[4-cloro-3-[(4- etoxifenil)metil]fenilo]-D-glucitol, (1S)-, compuesto con (2S)-1,2-propanodiol, hidrato (1:1:1). La fórmula empírica es C21H25ClO6 •C3H8O2 •H2O .

METFORMINA:



 La fórmula estructural es: Clorhidrato de metformina  (clorhidrato de diamida, N,N-dimetillimidodicarbonimidica) es una biguanida con efectos antihiperglucémicos. El clorhidrato de metformina es un compuesto cristalino blanco a blanquecino con una fórmula molecular de C4H11N5 • HCl . El clorhidrato de metformina es fácilmente soluble en agua, poco soluble en alcohol, y prácticamente insoluble en acetona, éter y cloroformo.

Las combinaciones de dosis fijas de XigDuo XR son comprimidos de doble capa comprimidas con metformina de liberación prolongada como primera capa y dapagliflozina de liberación inmediata como segunda capa. La capa de metformina de liberación prolongada comprende un sistema de matriz de polímero hidrófilo dual. El clorhidrato de metformina está combinado con un polímero de control de liberación de medicamento para formar una fase “interna”, la cual después se incorpora como partículas discretas en una fase “externa” de un segundo polímero. Después de la administración oral, la capa de dapagliflozina se disuelve inmediatamente. La capa de metformina absorbe el líquido del tubo gastrointestinal (GI), lo que ocasiona que los polímeros se hidraten e hinchen. El medicamento se libera lentamente de la capa de metformina por medio de un proceso de difusión a través de la matriz de gel que es fundamentalmente independiente del pH. El sistema de polímero hidratado no es rígido y se espera que se rompa por medio de peristalsis normal en el tubo GI. Los componentes biológicamente inertes de la tableta pueden permanecer ocasionalmente intactos durante el tránsito GI y se eliminarán en las heces como una masa suave e hidratada.

DATOS CLÍNICOS:

 Indicaciones terapéuticas:

 Xigduo XR está indicado, en complemento de la dieta y del ejercicio, para mejorar el control glicemico en pacientes mayores de 18 años de edad con diabetes tipo 2 cuando resulta apropiado el tratamiento con la asociación de dapagliflozina y metformina.

 Limitaciones de Uso:

 XigDuo XR no están indicadas para uso en pacientes con diabetes tipo 1. XigDuo XR no deben utilizarse para el tratamiento de cetoacidosis diabética.

 Posología y Método de Administración Vía de Administración:

 Oral Dosis recomendada La dosis de la terapia antihiperglicémica con Xigduo XR debe ajustarse al esquema actual del paciente, su eficacia y tolerancia, mientras no exceda la dosis máxima recomendada de dapagliflozina 10 mg y metformina 2000 mg de liberación prolongada. Xigduo XR generalmente debe administrarse una vez al día por la noche con alimentos. Si se considera adecuada una terapia con una tableta de combinación que contiene dapagliflozina y metformina, la dosis recomendada de dapagliflozina es de 10 mg una vez al día. La dosis inicial recomendada de metformina de liberación prolongada es de 500 mg una vez al día, la cual puede titularse a 2000 mg una vez al día. La dosis máxima de Xigduo XR es de dapagliflozina 10 mg/metformina 2000 mg de liberación prolongada ingerida como dos tabletas de 5 mg/1000 mg una vez al día. La dosis inicial recomendada de Xigduo XR en pacientes que necesitan dapagliflozina 10 mg y que actualmente no reciben tratamiento con metformina es de dapagliflozina 10 mg/metformina 500 mg de liberación prolongada una vez al día con un incremento gradual en la dosis para reducir los efectos secundarios gastrointestinales debido a la metformina. En pacientes tratados con metformina, la dosis de Xigduo XR deberá proporcionar metformina en una dosis ya administrada, o la dosis deberá ser la más cercana a la terapéutica. Posterior a un cambio de metformina de  liberación inmediata a metformina de liberación prolongada, debe vigilarse de cerca el control glicémico y deben realizarse los ajustes de dosis necesarios. La dosis inicial recomendada de Xigduo XR en pacientes que necesitan dapagliflozina 5 mg y que actualmente no reciben tratamiento con metformina es de dapagliflozina 5 mg/metformina 500 mg de liberación prolongada una vez al día con un incremento gradual en la dosis para reducir los efectos secundarios gastrointestinales debido a la metformina. Los pacientes que necesitan dapagliflozina 5 mg en combinación con metformina de liberación prolongada pueden ser tratados con Xigduo XR 5 mg/1000 mg. Los pacientes que necesiten dapagliflozina 5 mg que requieran una dosis de metformina mayor a 1000 mg deben utilizar los componentes individuales. No se han realizado estudios que exploren específicamente la seguridad y eficacia de Xigduo XR en pacientes previamente tratados con otros agentes antihiperglicémicos y que cambiaron a Xigduo XR. Cualquier cambio en la terapia de diabetes tipo 2 debe llevarse a cabo con cuidado y con un monitoreo adecuado ya que pueden ocurrir cambios en el control glicémico. Se debe informar a los pacientes que los comprimidos de Xigduo XR deben administrarse enteras y nunca deben partirse, cortarse o masticarse. En algunas ocasiones, los ingredientes inactivos de Xigduo XR se eliminarán en las heces como una masa suave e hidratada que puede parecerse a la tableta original.

Poblaciones especiales

 Insuficiencia Renal:

 No se requiere ajuste de dosis de Xigduo XR para pacientes con insuficiencia renal leve. Xigduo XR no deberán utilizarse en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave (depuración de creatinina [CrCl] < 60 mL/min) o nefropatía terminal.

 Insuficiencia Hepática:

 Debido a que el daño de la función hepática se ha asociado a algunos casos de acidosis láctica en pacientes que toman metformina, generalmente se debe evitar el uso de Xigduo XR en pacientes con evidencia clínica o de laboratorio de insuficiencia hepática .

 Pacientes pediátricos y adolescentes:

 No se ha establecido la seguridad y eficacia de Xigduo XR en pacientes pediátricos y adolescentes. Adultos mayores Debido a que la metformina se elimina a través del hígado, y dado que los adultos mayores son más propensos a tener una función renal disminuida, Xigduo XR debe utilizarse con precaución conforme incrementa la edad.

 Pacientes con riesgo de hipovolemia:


 Para pacientes con riesgo de hipovolemia debido a condiciones coexistentes, puede ser adecuada una dosis inicial de dapagliflozina 5 mg.



lunes, 23 de enero de 2017

DR: BERCOVICH: OBESIDAD Y DIABETES TIPO 1

OBESIDAD, RESISTENCIA A LA INSULINA y DIABETES TIPO 1


El sobrepeso y la obesidad están teniendo una elevada prevalencia en jovenes y adultos con diabetes tipo1.
La obesidad aumenta el riesgo de desarrollar una diabetes tipo 1 y puede conducir a un diagnóstico a una edad mas temprana.
Se ha observado que los riesgos de enfermedad macrovascular, retinopatía y sindrome metabólico, están aumentados en individuos obesos con diabetes tipo 1.
La farmacoterapia para tratar la obesidad (metformina, empagliflozina y exenatida), asi como la cirugía bariátrica, han demostrado efectos benéficos en el control glucémico, el peso y la disminución de las comorbilidades asociadas, en pequeños estudios llevados a cabo en pacientes adultos con diabetes tipo 1.
Los tratamientos con biguanidas o antagonistas del GLP-1 se continuan estudiando como modalidades terapéuticas viables para el control de la resistencia a la insulina en diabeticos tipo 1.
Los efectos nocivos para la salud generados por la obesidad, los tratamientos dobles para obesidad y control de la glucemia y los objetivos terapéuticos de la resistencia a la insulina en los diabeticos tipo 1, continuan siendo un campo de estudios muy interesante a futuro.
Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesiti, Mod: 3, Marzo 2016.


 El control metabólico (control glucémico, es decir, la glucemia a largo plazo medida con la hemoglobina glicosilada A1c [HbA1c]) a menudo se deteriora durante la pubertad en niños con diabetes tipo 1, posiblemente debido al desarrollo de resistencia a la insulina (la insulina ya no funciona de manera efectiva en los tejidos) y esto crea una gran necesidad de estrategias terapéuticas alternativas en esos pacientes. Se buscaron ensayos controlados aleatorios de buena calidad que estudiaran los efectos de la metformina agregada al tratamiento con insulina para la diabetes mellitus tipo 1 en adolescentes sobre el control glucémico, la sensibilidad a la insulina, la calidad de vida relacionada con la salud, los efectos secundarios, así como también los efectos sobre el peso corporal, los lípidos séricos y la dosis de insulina. 


LECTURA SUGERIDA:
 2014 Sep;13(9):981-1000. doi: 10.1016/j.autrev.2014.07.001. Epub 2014 Aug 2.

Obesity in autoimmune diseases: not a passive bystander.

Abstract

In the last decades, autoimmune diseases have experienced a dramatic increase in Western countries. The involvement of environmental factors is strongly suspected to explain this rise. Particularly, over the same period, obesity has followed the same outbreak. Since the exciting discovery of the secretory properties of adipose tissue, the relationship between obesity and autoimmunity and the understanding of the underlying mechanisms have become of major interest. Indeed, the fat tissue has been found to produce a wide variety of "adipokines", involved in the regulation of numerous physiological functions, including the immune response. By conducting a systematic literature review, we extracted 329 articles regarding clinical, experimental and pathophysiological data on the relationship between obesity, adipokines - namely leptin, adiponectin, resistin, visfatin - and various immune-mediated conditions, including rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), inflammatory bowel disease (IBD), multiple sclerosis (MS), type-1 diabetes (T1D), psoriasis and psoriatic arthritis (PsA), and thyroid autoimmunity (TAI), especially Hashimoto thyroiditis (HT). The strongest levels of evidence support an increased risk of RA (OR=1.2-3.4), MS (OR=2), psoriasis and PsA (OR=1.48-6.46) in obese subjects. A higher risk of IBD, T1D and TAI is also suggested. Moreover, obesity worsens the course of RA, SLE, IBD, psoriasis and PsA, and impairs the treatment response of RA, IBD, psoriasis and PsA. Extensive clinical data and experimental models demonstrate the involvement of adipokines in the pathogenesis of these autoimmune diseases. Obesity appears to be a major environmental factor contributing to the onset and progression of autoimmune diseases.

miércoles, 2 de noviembre de 2016

DR: BERCOVICH: INSULINORESISTENCIA

RESISTENCIA GRAVE A INSULINA


Los pacientes con resistencia grave a insulina requieren mas de 2 UI de insulina por Kg por día o mas de 200 UI de Insulina diarias. Estas altas dosis generan aumento de peso y mayor insulinoresistencia, convirtiendo el problema en un circulo vicioso de muy dificil resolución.

CAUSAS DE RESISTENCIA GRAVE A INSULINA

Tipo A: Defectos en el gen del receptor de insulina.
Tipo B: Presencia de anticuerpos contra el receptor de insulina.
Tipo C: Causas desconocidas. Sindrome HAIR-AN (hiperandrogenismo, acantosis nigricans)

Medicamentos: glucocorticoides, antipsicóticos atipicos, inhibidores de calcineurina, inhibidores de proteasas, anticonceptivos orales.

Trastornos Endocrinos: acromegalia, glucagonoma, tirotoxicosis, cushing, feocromocitoma.

Anticuerpos Antiinsulina.

Lipodistrofia asociada al VIH.

Causas Fisiologicas: stress intenso, trauma, sepsis, cirugía, cetoacidosis, embarazo, pubertad.

Pseudoresistencia: Mala técnica de administración, almacenamiento incorrecto de insulina, simulación.

Estrategias terapéuticas:

1-Usar insulinas mas concentradas: Gla-300, Insulina regular u 500.
2-Metformina en diabetes con tipo 2 (hasta 2000 mg/ dia).
3-Agonistas del receptor del péptido simil glucagon tipo 1 (Lixisenatida 20 microg/ dia).
4-Inhibidores del Cotransportador de Na-Glucosa tipo 2 ( empagliflozina 25 mg/ día).
5-Análogo sintético de amilina: Pramlintida 90 a 300 microgr/ día ( en estudio)