XVIII CONGRESO ARGENTINO DE DIABETES
Se llevará a cabo en el Hotel Hilton Buenos Aires los días 08-09 y 10 de Noviembre de 2012.
Informes: sad@diabetes.org.ar
lunes, 23 de julio de 2012
Diabetes tipo 1 . Vacuna con nanopartículas
NOVEL NANOPARTICLE VACCINE CURES TYPE 1 DIABETES IN MICE
nanopartículas de oro.
Usando vacunas basadas en sofisticadas técnicas nanomoleculares, investigadores canadienses han sido capaces de curar ratones con diabetes tipo 1 y detener el proceso inmunológico destructivo en los animales genéticamente predispuestos.
Los investigadores de la Universidad de Calgary, buscan parar la respuesta autoinmune específica contra célula beta, sin comprometer el resto del funcionamiento del sistema inmunológico.
Este tipo de intervención, se denomina inmunoterápia antígeno específica.
La nueva terapia en ratones diabéticos tipo 1 con nanopartículas de oro, logró expandir el número de células T péptido específicas, que tienen efecto SUPRESOR sobre las células T MARCADAS agresoras de las células beta.
El potencial de estas vacunas con nanopartículas es inmenso y extensible a tratamiento de otras enfermedades autoinmunes
sábado, 12 de mayo de 2012
DIABETES TIPO 1 Y LADA
LADA: Latent Autoimmune Diabetes in Adults
La diabetes autoinmune latente en adultos, es un desorden en el cual, a pesar de detectarse anticuerpos antiinsulares, la destrucción de las células beta, es extremadamente lenta ( si se compara con la clásica diabetes tipo 1 que aparece en la infancia y adolescencia).
No se conoce, el mecanismo fisiopatológico que media este comportamiento en el tiempo, del fenómeno autoinmune.
Puede presentarse como una diabetes tipo 2, en un paciente delgado, sin antecedentes familiares de diabetes de tipo 2, que responde al tratamiento nutricional durante algun tiempo, pero que finalmente muestra deficiencia insulinica severa y necesidad de aporte de la hormona en forma exógena ( luego de unos 5 años del diagnóstico, o mejor del mal diagnóstico o catalogación del paciente como tipo 2).
Las curvas de deterioro de peptido C, van en caída inexorablemente.
En el suero de estos pacientes, se puede dosar los típicos anticuerpos de la diabetes tipo 1 ( ICAs, GAD 65, IA, etc) y comparten similares características en el HLA.
En los diabeticos tipo 2 que se dignostican después de los 35 años, la prevalencia de LADA esta alrededor del 10 %, en los que se diagnostican de diabetes tipo 2 antes de los 35 años, la prevalencia de LADA es de 25%.
En realidad el término mas adecuado para nombrar este trastorno sería " Diabetes Autoinmune en Adultos con Lenta Progresión a Fallo de Célula Beta ( en inglés ADASP).
La importancia de sospechar LADA o ADASP, es que, en ellos, quiza, las estrategias de inmunomodulación, tengan resultados mas alentadores que en los diabéticos tipo 1 y que el paciente debe conocer cual será la evolución de su enfermedad y adquirir los conocimientos necesarios para monitoreo glucémico e insulinoterapia con mucha anticipacion.
Lectura recomendada: " Latent Autoimmune Diabetes in Adults . Gunar Stenstrom, et all, Diabetes, 2005".
Malmo University Hospital, Suecia.
La diabetes autoinmune latente en adultos, es un desorden en el cual, a pesar de detectarse anticuerpos antiinsulares, la destrucción de las células beta, es extremadamente lenta ( si se compara con la clásica diabetes tipo 1 que aparece en la infancia y adolescencia).
No se conoce, el mecanismo fisiopatológico que media este comportamiento en el tiempo, del fenómeno autoinmune.
Puede presentarse como una diabetes tipo 2, en un paciente delgado, sin antecedentes familiares de diabetes de tipo 2, que responde al tratamiento nutricional durante algun tiempo, pero que finalmente muestra deficiencia insulinica severa y necesidad de aporte de la hormona en forma exógena ( luego de unos 5 años del diagnóstico, o mejor del mal diagnóstico o catalogación del paciente como tipo 2).
Las curvas de deterioro de peptido C, van en caída inexorablemente.
En el suero de estos pacientes, se puede dosar los típicos anticuerpos de la diabetes tipo 1 ( ICAs, GAD 65, IA, etc) y comparten similares características en el HLA.
En los diabeticos tipo 2 que se dignostican después de los 35 años, la prevalencia de LADA esta alrededor del 10 %, en los que se diagnostican de diabetes tipo 2 antes de los 35 años, la prevalencia de LADA es de 25%.
En realidad el término mas adecuado para nombrar este trastorno sería " Diabetes Autoinmune en Adultos con Lenta Progresión a Fallo de Célula Beta ( en inglés ADASP).
La importancia de sospechar LADA o ADASP, es que, en ellos, quiza, las estrategias de inmunomodulación, tengan resultados mas alentadores que en los diabéticos tipo 1 y que el paciente debe conocer cual será la evolución de su enfermedad y adquirir los conocimientos necesarios para monitoreo glucémico e insulinoterapia con mucha anticipacion.
Lectura recomendada: " Latent Autoimmune Diabetes in Adults . Gunar Stenstrom, et all, Diabetes, 2005".
Malmo University Hospital, Suecia.
Malmo University Hospital, Suecia
lunes, 30 de abril de 2012
Diabetes typo 1 : Neuropatía en población pediátrica
NEUROPATÍA DIABÉTICA EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA
La neuropatía clinica, es una rara complicación en pediatría, pero es común encontrar signos de neuropatía sublínica, especialmente en adolescentes.
El Gold Standard, para el diagnóstico, sigue siendo los estudios de conducción nerviosa, sin embargo, la invasividad y la dificultad para llevarlos a cabo en forma rutinaria, hacen poco ideal su uso.
Por lo anterior, el método mas usado para investigar la neuropatía sublinica en la población pediátrica es el umbral de sensibilidad vibratoria y el umbral de sensibilidad térmica.
La presencia de polineuropatía subclinica, es reflejo de mal control metabólico y su detección precóz, junto a la optimización terapéutica , permiten la reversión del trastorno.
Lectura recomendada:
Peripheral Neuropathy in Children with Type 1 Diabetes, Diabetes Metab, 2012.
Louraki. M, et all
Children´s Hospital, Atenas.
La neuropatía clinica, es una rara complicación en pediatría, pero es común encontrar signos de neuropatía sublínica, especialmente en adolescentes.
El Gold Standard, para el diagnóstico, sigue siendo los estudios de conducción nerviosa, sin embargo, la invasividad y la dificultad para llevarlos a cabo en forma rutinaria, hacen poco ideal su uso.
Por lo anterior, el método mas usado para investigar la neuropatía sublinica en la población pediátrica es el umbral de sensibilidad vibratoria y el umbral de sensibilidad térmica.
La presencia de polineuropatía subclinica, es reflejo de mal control metabólico y su detección precóz, junto a la optimización terapéutica , permiten la reversión del trastorno.
Lectura recomendada:
Peripheral Neuropathy in Children with Type 1 Diabetes, Diabetes Metab, 2012.
Louraki. M, et all
Children´s Hospital, Atenas.
Atenas, Grecia
sábado, 21 de abril de 2012
jueves, 19 de abril de 2012
Diabetes tipo 1: Novedades en genética
Identification Of Novel Type 1 Diabetes Candidate Genes By Integrating GWAS Data, Protein-Protein Interactions, an Human Pancreatic Islet Gene Expresion.
Diabetes 61, 2012
Autor: Flemming Pociot. MD, et all
correspondencia a fpoc0001@regionh.dk
Glostruphospital, Dinamarca
TEL: ( desde Argentina) 902-056-070 seguido de 43236100
Ocho nuevos genes, regulados por citoquinas, han sido recientemente descubiertos en relación a diabetes tipo 1 ( GWAS = Genome Wide Association Studies).
La expresión y la regulación por citoquinas, de estos genes, en células beta de los islotes pancreáticos ( secretoras de insulina), han sido confirmadas.
Ello provee nuevas pistas en la patogenia de la diabetes tipo 1 y abre nuevos caminos , hacia el diseño de innovadoras estrategias terapéuticas.
Diabetes 61, 2012
Autor: Flemming Pociot. MD, et all
correspondencia a fpoc0001@regionh.dk
Glostruphospital, Dinamarca
TEL: ( desde Argentina) 902-056-070 seguido de 43236100
Glostruphospital, Dinamarca
miércoles, 11 de abril de 2012
Diabetes tipo1: Celulas madre como cura de la diabetes tipo 1
CELULAS iPS
El descubrimiento de que las células madre adultas pueden ser re-programadas para inducir células pluripotenciales ( iPS), puede ayudar a curar muchas enfermedades, entre ellas la diabetes tipo 1.
Las iPS cells, son un tipo de célula madre pluripotencial, artificialmente obtenida de una célula somática adulta, a la cual se la fuerza a expresar genes específicos, que permiten dicha pluripotencialidad.
Como estas células pueden obtenerse del paciente enfermo ( por ejemplo de un diabético tipo 1), se podría evitar la autoagresión inmune.
Estas células iPS pueden ser diferenciadas por la transfección de genes específicos, en una amplia variedad de tipos celulares.
La diabetes tipo 1 es una enfermedad frecuente en la infancia, ocasionada por la destrucción autoinmune de las células beta del páncreas y la consiguiente insulino-deficiencia total de por vida, con alta morbi-mortalidad y lamentablemente, estudios indican que va en franco aumento. Se estima que en niños menores de 5 años, su incidencia aumentará al doble entre 2010 y 2020.
El desafío, en estos pacientes, es lograr un transplante de páncreas y/o de islotes purificados y/o células que expresen el gen de la insulina obtenidas por ingeniería genética, que sin el uso de terapia inmunosupresora ( la cual es de alto riesgo), puedan no ser destruídas por el sistema inmune del paciente.
Es justamente, en este punto, la esperanza de usar células iPs en dicho tratamiento.
Lectura sugerida:
"Stem Cell and Cure for Type 1 Diabetes ?. John A. Todd. PNAS, 2009.
Consultas:
john.todd@cimr.cam.ac.uk
El descubrimiento de que las células madre adultas pueden ser re-programadas para inducir células pluripotenciales ( iPS), puede ayudar a curar muchas enfermedades, entre ellas la diabetes tipo 1.
Las iPS cells, son un tipo de célula madre pluripotencial, artificialmente obtenida de una célula somática adulta, a la cual se la fuerza a expresar genes específicos, que permiten dicha pluripotencialidad.
Como estas células pueden obtenerse del paciente enfermo ( por ejemplo de un diabético tipo 1), se podría evitar la autoagresión inmune.
Estas células iPS pueden ser diferenciadas por la transfección de genes específicos, en una amplia variedad de tipos celulares.
La diabetes tipo 1 es una enfermedad frecuente en la infancia, ocasionada por la destrucción autoinmune de las células beta del páncreas y la consiguiente insulino-deficiencia total de por vida, con alta morbi-mortalidad y lamentablemente, estudios indican que va en franco aumento. Se estima que en niños menores de 5 años, su incidencia aumentará al doble entre 2010 y 2020.
El desafío, en estos pacientes, es lograr un transplante de páncreas y/o de islotes purificados y/o células que expresen el gen de la insulina obtenidas por ingeniería genética, que sin el uso de terapia inmunosupresora ( la cual es de alto riesgo), puedan no ser destruídas por el sistema inmune del paciente.
Es justamente, en este punto, la esperanza de usar células iPs en dicho tratamiento.
Lectura sugerida:
"Stem Cell and Cure for Type 1 Diabetes ?. John A. Todd. PNAS, 2009.
Consultas:
john.todd@cimr.cam.ac.uk
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