Bienvenidos a un encuentro con la diabetes tipo 1

"El objeto de este sitio es publicar novedades cientificas, relacionadas con prevencion, diagnostico, complicaciones, tratamiento de diabetes tipo 1, como asi tambien comunicar futuros eventos (congresos, jornadas, campamentos educativos, etc) en el pais e internacionales.
Dirigido a equipo de salud de atencion diabetologica (medicos, enfermeros, educadores, nutricionistas, asistentes sociales, profesores de educacion fisica, psicologos, podologos, etc.), empresas de medicina, pacientes y sus familiares."

miércoles, 13 de junio de 2018

DR.BERCOVICH: PROGRAMA DRIVE




Programme Manager DRIVE - Royal College of Surgeons in Ireland

Royal College of Surgeons in Ireland

 – Present (6 months)County Dublin, Ireland
DRIVE aims to improve pancreatic islet transplant therapy for diabetes mellitus, a chronic disease characterised by high blood sugar due to a shortage of insulin. Transplant of insulin-producing pancreatic islets purified from donor pancreases can restore tight natural control of blood sugar and eliminate the need for multiple daily injections of insulin, thereby improving patient’s quality of life.
However, despite its proven effectiveness among current treatments for type 1 diabetes, this therapy suffers from poor survival and engraftment of transplanted islets and risks associated with the lifelong immune suppression medication that islet transplant recipients must take.
These factors limit the use of this therapy to a small percentage of “brittle” type 1 diabetes patients for whom daily insulin injections are not sufficient to control their diabetes.
The DRIVE project aims to develop technologies to dramatically improve the survival and engraftment rate of transplanted islets and forego the need for lifelong immune suppression. DRIVE’s vision is to widen the application of islet transplant therapy to more insulin-dependent diabetes patients (T1D and T2D).
DRIVE is a 4-year project to be carried out by 14 European partners, coordinated by the Royal College of Surgeons in Ireland (RCSI).

Royal College of Surgeons, Ireland



The DRIVE project is over half way through, and approaching a critical stage of development for the diabetes reversing implant technologies. As such, it was a good time to get expert advice from leaders in the fields of cell therapy, devices, trials, regulation and finance to maximise the outputs from future project work. DRIVE's Expert Advisory Board were invited to RCSI Dublin, where after hearing a review of the project achievements and future work plans, they provided feedback and recommendations to the DRIVE General Assembly. The External Advisory Board was composed of Prof Paul de Vos (Professor of Immunoendocrinology, Faculty of Medical Sciences, University of Groningen), Dr Jeffrey Millman (Assistant Professor of Medicine and Biomedical Engineering, School of Medicine, Washington University in St. Louis), Dr Albert Hwa (Operations Director at Joslin Diabetes Center and Lecturer, Harvard Medical School), Dr Georgina Murphy (Investment Associate, Atlantic Bridge Capital) and Dr Niamh Curran (Pharmaceutical Assessor, Health Products Regulatory Authority).


martes, 22 de mayo de 2018

DR.BERCOVICH: LEY 26.914 de Diabetes: Discusión





Título: Acerca de la Ley 26.914 de Diabetes

Autor: Gali, Romina F. – Ver más Artículos del autor
Fecha: 1-ago-2016
Cita: MJ-DOC-9981-AR | MJD9981
Doctrina:
Por Romina F. Gali (*)

Antes de introducirme en el análisis de la Ley Nacional de Diabetes 26.914 , me voy a referir a sus antecedentes.
En el año 1989, la 42.a Asamblea Mundial de la Salud adoptó por unanimidad una resolución en la cual se solicitaba a todos los Estados miembros, la medición y evaluación de la mortalidad nacional por diabetes mellitus y la implementación de medidas para su prevención y control. También, se pedía compartir con otras naciones las iniciativas de entrenamiento y educación en la patología.
A partir de entonces, la Argentina como Estado miembro de dicha Asamblea, sancionó la Ley Nacional 23.753 de Diabetes, el 29 de septiembre de 1989, la cual fue promulgada el 6 de octubre de ese mismo año.
Si consideramos que el primer antecedente legislativo en materia de diabetes -a nivel nacional- data del año 1989, podemos decir que la Argentina es pionera en la protección de los derechos de las personas que padecen esta patología.
Sin embargo, el espíritu de la Ley 23.753 de proteger los derechos de las personas con diabetes, otorgando cobertura a los medicamentos y reactivos para el control de glucemia, empezó a cercenarse a partir de la reglamentación de dicha legislación, y de acuerdo con lo relatado a continuación.
La Ley fue reglamentada por el Decr. 1271/98 del Poder Ejecutivo Nacional. Luego, se dictó la Res. del Ministerio de Salud de la Nación y Acción Social 301/99 , que aprobó el Programa Nacional de Diabetes (ProNaDia) y lo incorporó al Programa Médico Obligatorio. La resolución en cuestión fija -de acuerdo con la Ley 23.753 y con el Decr. 1271/98-, cuáles son los medicamentos, insumos básicos y cobertura mínima inicial, para el control y tratamiento del paciente con diabetes mellitus.
También, la Res.301/99 del MSyAS hace referencia a que las personas con diabetes mellitus desarrollan complicaciones agudas y crónicas, con distinta cronología y severidad.
Se estableció que las complicaciones crónicas afectan significativamente la calidad de vida de las personas con diabetes mellitus, aumentan los costos de su atención y disminuye la capacidad productiva de la comunidad.
Con la normativa, se pretendía disminuir tales complicaciones a través del reconocimiento temprano, tratamiento y adecuado control de la patología. Sin embargo -tal como se relató precedentemente-, ello quedó en buenas intenciones e interesantes estadísticas contenidas en los fundamentos de las distintas normas.
En su momento, el Decr. Reglamentario 1271/98 establecía que el Ministerio de Salud de la Nación instaría a la cobertura del «ciento por ciento» (100%) de la insulina y de los elementos necesarios para su aplicación (jeringas, agujas, etc.), y una cobertura progresivamente creciente -nunca inferior al «setenta por ciento» (70%)- para los demás elementos establecidos en el mencionado programa y las normas técnicas correspondientes. En este último supuesto, quedarían comprendidas las tiras reactivas para control de glucemia.
Posteriormente, se cercena aun más la cobertura, con el Programa Médico Obligatorio, al establecer una cantidad de 400 y de 50 tiras reactivas al año para diabetes tipo 1 y 2, respectivamente.
Esto permitía a las obras sociales, empresas de medicina prepaga y programas públicos de salud, darles solo la cobertura del 70% a los reactivos para control de glucemia y en las cantidades previamente enunciadas, so pretexto de estar cumpliendo con lo dispuesto en el Programa Médico Obligatorio. Nunca «ampliaron» progresivamente esa cobertura inicial, tal como se había dispuesto por la normativa.
Hay que tener en claro que las coberturas enunciadas en el Programa Médico Obligatorio son «el conjunto de prestaciones a que tiene derecho todo beneficiario de la Seguridad Social», pero no son el «tope máximo» de las prestaciones que deben brindar y cubrir las obras sociales y las empresas de medicina prepaga.Por el contrario, y tal como lo dice claramente la normativa, es la «cobertura mínima inicial».
La misma Corte Suprema de Justicia de la Nación ha dicho respecto del Programa Médico Obligatorio que «fue concebido como un régimen mínimo de prestaciones que las obras sociales deben garantizar (…) no existen patologías excluidas» (Corte Suprema, Fallos: 232:1339).
Finalmente, y luego de una ardua tarea a través de los años por parte de distintas ONG que representan a las personas con diabetes, más los reclamos individuales de los propios pacientes, se logra ampliar la cobertura de la ley inicial, a través de las reformas introducidas por la Ley 26.914.
La Ley Nacional de Diabetes fue modificada el 27 de noviembre de 2013, y quedó como Ley 26.914, promulgada el 17 de diciembre del mismo año. Dicha ley fue reglamentada por el Decr. del Poder Ejecutivo Nacional 1286/14 .
La nueva ley sustituye al art. 1 de la Ley 23.753.Establece que la autoridad de aplicación será el Ministerio de Salud de la Nación, el cual dictará las medidas que fueren necesarias para la divulgación de la problemática derivada de la enfermedad diabética y sus complicaciones, con el fin del reconocimiento temprano de la enfermedad, su tratamiento y adecuado control.
Este artículo es muy similar al originario, pero -a diferencia del anterior- establece que el Ministerio de Salud de la Nación «garantizará la producción, distribución y dispensación de los medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol a todos los pacientes con diabetes, con el objeto de asegurarles una terapia adecuada de acuerdo a los conocimientos científicos, tecnológicos y farmacológicos aprobados, así como su control evolutivo».
Tal como expresamos precedentemente, el artículo anterior era muy similar; sin embargo, no hacía referencia a la obligación del Ministerio de Salud a «garantizar la producción, distribución y dispensación de medicamentos y reactivos». Establecía que el Ministerio de Salud -por aquel entonces, Ministerio de Acción Social-, debía «abocarse a los problemas de producción, provisión y dispensación para asegurar a los pacientes los medios terapéuticos y de control evolutivo», de acuerdo con la reglamentación que se dicte.
Básicamente, la diferencia y el espíritu de la ley actual, radicaría en un mayor compromiso por parte del Estado nacional, a través del Ministerio de Salud de la Nación, con respecto a la problemática diabética. Se incorpora la obligación de «garantizar» a los pacientes la producción, distribución y dispensación de medicamentos y reactivos.
Sigue vigente el art. 2 de la Ley Nacional de Diabetes 23.753, el cual establece que la diabetes no será causal de impedimento para el ingreso laboral, tanto en el ámbito público como en el privado. Es decir, los pacientes con diabetes no pueden ser discriminados para el acceso al empleo. Ello ha sido reafirmado por la reforma introducida por la Ley Nacional 25.788 , cuando estableció lo siguiente:«El desconocimiento de este derecho será considerado acto discriminatorio en los términos de la Ley 23.592 ».
Sin embargo, en la práctica, se siguen presentando situaciones en las cuales los pacientes con diabetes sufren discriminación laboral.
Hay un fallo muy emblemático, caratulado «Sendoya, Josefina O. c/ Travel Club S. A.» (CNCiv, Sala H, 9/4/2000), en el cual se le otorga una indemnización por daño moral de $ 10.000 a la actora (una suma significativa hace 16 años), por haber sido despedida de su empleo dentro del período de prueba, atento al resultado de los estudios preocupacionales de la Sra. Sendoya, de los cuales surgía que padecía diabetes.
En el caso, fue bastante simple probar la causal de despido, atento a que se le notifica por medio fehaciente que se la despide por la enfermedad que padece. Sin embargo, lo habitual es que entre un trabajador que declara su patología o bien surge de los exámenes preocupacionales y otro que no padece ninguna enfermedad de base, se elija a este último sin expresar los motivos por los cuales se efectúa la elección. En consecuencia, en esos casos, se hace muy difícil probar que la discriminación fue la causal de despido.
El art. 3 de la Ley Nacional de Diabetes establece que será el Ministerio de Salud de la Nación quien dispondrá la constitución de juntas médicas especializadas para determinar las circunstancias de incapacidad que puedan presentarse para el ingreso laboral. Y también, serán estas las que dictaminen en toda controversia judicial o administrativa donde se nieguen, modifiquen o extingan derechos al trabajador.
La Ley 26.914 -en su art. 2 – incorpora a la Ley anterior, un nuevo artículo: el art. 5.En este, se sostiene que la autoridad de aplicación (en este caso el Ministerio de Salud de la Nación) establecerá «normas de provisión de medicamentos e insumos», las que deberán ser revisadas y actualizadas como mínimo cada 2 (dos) años, a fin de poder incluir en la cobertura los avances farmacológicos y tecnológicos, para una mejor calidad de vida de los pacientes diabéticos. «La cobertura de los medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol de los pacientes con diabetes, se fija al 100% (ciento por ciento) y en las cantidades necesarias según prescripción médica».
Para acceder a ello, solo será necesaria la acreditación, mediante certificación médica de una institución sanitaria pública, de la condición de paciente diabético. Esta certificación se hará al momento del diagnóstico y seguirá vigente mientras el paciente revista el carácter de enfermo crónico. La autoridad de aplicación deberá llevar a cabo campañas nacionales de detección y de concientización y deberá articular programas formativos que permitan el acceso de alumnos y docentes a un conocimiento adecuado de la problemática.
La reforma introducida por la Ley 26.914 establece expresamente la cobertura al 100% de los medicamentos, insumos y reactivos para control de glucem ia.
Sin embargo, al momento de reglamentar la ley, mediante la Res. del Ministerio de Salud de la Nación 1156/14 , se fija la cantidad de tiras reactivas para control de glucemia.
Esa resolución modifica considerablemente la cantidad de tiras reactivas para control de glucemia respecto de la cobertura vigente con anterioridad a la reforma de la ley.Especialmente, el cambio es muy importante para aquellos pacientes con diabetes que realizan tratamiento intensificado con insulina (consiste en la administración de insulina basal -NPH dos a tres veces al día, insulina Detemir dos veces al día o insulina Glargina, una vez al día- más insulina adicional de acción rápida en relación con las ingestas -insulina regular o análogos rápidos-, o bomba de infusión continua subcutánea). En estos casos, se otorga una cantidad de 1500 tiras al año, que puede ser ampliada ante situaciones especiales a 1800 tirillas anuales (tratamiento intensificado con riesgo frecuente de hipoglucemias o bomba de insulina o gestantes con diabetes pregestacional o gestacional con insulina o mujer con diabetes que planifica su embarazo).
Sin embargo, para aquellos pacientes que se aplican insulina, sin tratamiento intensificado, se ha mantenido la cantidad de 400 tiras reactivas al año. Y casi en nada ha variado la situación para aquellos pacientes que no son insulinodependientes, pues a ellos se les otorga entre 50 y 100 tiras reactivas para control de glucemia al año, según la medicación oral que consuman.
Independientemente de ello, no debemos perder de vista que todas las cantidades enunciadas deben tomarse como el «piso mínimo prestacional» y que puede ser ampliado ante la necesidad clínicamente justificada por el médico especialista. De hecho, existen al respecto varios antecedentes jurisprudenciales, tanto anteriores como posteriores a la entrada en vigencia de la Ley Nacional 26.914, en los cuales se ordena ampliar la cantidad de tiras reactivas para control de glucemia con cobertura del 100% a cargo de los seguros de salud.
Se mantiene la cobertura del 100% para los infusores de insulina ante indicación expresa y fundamentada de profesional especializado.
Se incorpora como art.7 de la Ley 23.753 que la autoridad de aplicación deberá celebrar los convenios necesarios con las jurisdicciones provinciales y la Ciudad de Buenos Aires, a fin de consensuar los mecanismos de implementación de lo establecido en la Ley 26.914.
Por otra parte, la ley deja algunas lagunas y cuestiones no demasiado claras. Me refiero a la manera de acreditar la condición de «paciente con diabetes». Se pretende un certificado otorgado por un hospital público. En realidad, si las obras sociales y empresas de medicina prepaga pretendieran que ello se cumplimentara, sería sumamente engorroso, pues toda la masa de pacientes con diabetes con cobertura médica sindical o privada debería -igualmente- recurrir al hospital (con la demanda extra que ello generaría) para obtener tal certificado. Realmente, no tiene ningún sentido poner tal carga y mayor sobrecarga en las reparticiones públicas, cuando el diagnóstico de «diabetes tipo 1 o tipo 2» lo vienen haciendo los médicos de obras sociales y prepagas para sus afiliados / beneficiarios y los hospitales públicos para aquellas personas que no cuentan con ningún tipo de cobertura médica sindical o privada.
Si bien, al día de hoy, existen algunos incumplimientos por parte de los seguros de salud, lo cierto es que ha mejorado mucho la cobertura a favor de los pacientes con diabetes con la reforma introducida por la Ley Nacional 26.914. Asimismo, siempre contamos con la posibilidad de recurrir a los tribunales a efectos de reponer el orden jurídico vulnerado ante la falta de cobertura de algunas obras sociales o empresas de medicina prepaga, que -al día de hoy- muchas veces hacen caso omiso a la Ley.
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(*) Abogada, UBA. Especialista en Derecho de la Salud. Directora del Comité de Asuntos Legales de la Federación Argentina de Diabetes (FAD). Miembro del FunDAr (Foro Unidos por la Diabetes Argentina). Disertante en distintos cursos y conferencias. Autora de diversos artículos sobre temas de su especialidad.



martes, 13 de marzo de 2018

DR. BERCOVICH: DEPRESION Y DIABETES


DEPRESION Y DIABETES

Acta Diabetol. 2012 Dec;49 Suppl 1:S227-34. doi: 10.1007/s00592-012-0435-9. Epub 2012 Oct 11.

Increased prevalence of mood disorders and suicidal ideation in type 2 diabetic patients.

Abstract

This study evaluated the association of mood disorders, suicidal ideation and the quality of life in patients with type 2 diabetes. We used a case-control study employing 996 patients suffering with type 2 diabetes (using insulin for over 1 year), and 2.145 individuals without diabetes. The groups were then used to evaluate the presence of different mood disorders and suicidal ideation, beyond quality of life. In addition to this, fasting glucose and glycosylated hemoglobin (Hb1C) were also evaluated. The data were analyzed using the Pearson chi-squared test, logistic regression, ANCOVA and Student's t-tests. We showed an association between type 2 diabetes and depressive episodes (adjusted OR = 1.8, CI 95 % 1.7-2.0, p < 0.001), recurrent depressive episodes (adjusted OR = 2.4, CI 95 % 2.2-2.6, p < 0.001), dysthymia (adjusted OR = 5.2, CI 95 % 4.9-5.5, p < 0.001), mood disorder with psychotic symptoms (adjusted OR = 2.5, CI 95 % 1.5-3.4, p < 0.001) and suicidal ideation (adjusted OR = 3.6, CI 95 % 2.5-4.8, p < 0.001, light; adjusted OR = 4.6, CI 95 % 1.5-7.7, p < 0.01, moderate and severe). The recurrent depression (OR = 1.3, CI 95 % 1.1-1.7, p < 0.05) and psychotic symptoms (OR = 4.1, CI 95 % 1.1-15.1, p < 0.05) were associated with higher levels of Hb1C. Dysthymia was associated with high blood glucose (OR = 1.6, CI 95 % 1.1-2.5, p < 0.05). Patients had lower mean scores in the following domains: physical [36.5 (13.6) × 56.0 (4.9), p < 0.001)], psychological [42.6 (8.6) × 47.9 (8.6), p < 0.001] and environmental [40.0 (8.6) × 49.3 (8.3), p < 0.001], but had higher scores in the area of social relations [50.2 (16.9) × 35.7 (27.9), p < 0.001]. The data demonstrated a worse quality of life, a high comorbidity of type 2 DM with depressive disorders and suicidal ideation. In addition, the poor control of DM is associated with the severity of mood disorders.


Send to

 2013 Dec;60(10):583-9. doi: 10.1016/j.endonu.2013.01.011. Epub 2013 May 8.

[Diabetes mellitus and depressive disorder, an undesirable association].

[Article in Spanish]

Abstract

Type 2 diabetes and depressive disorder are 2 chronic diseases highly prevalent in developed countries and with a negative impact on quality of life and life expectancy. In recent years, both conditions have been shown to be strongly associated. Thus, diabetics have an increased risk of suffering depressive disorder, as well as impaired glucose homeostasis, if they experience depression. In diabetic patients, concurrent depression is associated to greater difficulties in disease management and metabolic control, increased risk of developing chronic complications, decreased quality of life, and higher healthcare expenses. As a result, the interest of diabetic scientific societies in this association has increased, and they recommend regular mood assessment in diabetic patients. However, the limited clinical experience available and the conflicting results reported to date make it difficult to draw conclusions.

Dr.BERCOVICH: UN POCO DE ARTE

ARTE Y MEDICINA

La medicina y el arte son mi pasión, les regalo un poco de mis obras, ojalá les conmueva el espíritu, Gracias !. Dr. Eduardo Bercovich (Bercó)


Acrílico sobre papel

www.artexberco.blogspot.com

DR.BERCOVICH: CANAGLIFLOZIN Y DIABETES TIPO 2

CANAGLIFLOZIN







REVISTA CIRCULATION

 

Canagliflozin and Heart Failure in Type 2 Diabetes Mellitus: Results From the CANVAS Program (Canagliflozin Cardiovascular Assessment Study)

Karin RådholmGemma FigtreeVlado PerkovicScott D. SolomonKenneth W. MahaffeyDick de ZeeuwGreg FulcherTerrance D. BarrettWayne ShawMehul DesaiDavid R. MatthewsBruce Neal

Abstract
BACKGROUND: Canagliflozin is a sodium glucose cotransporter 2 inhibitor that reduces the risk of cardiovascular events. We report the effects on heart failure and cardiovascular death overall, in those with and without a baseline history of heart failure, and in other participant subgroups.

METHODS: The CANVAS Program (Canagliflozin Cardiovascular Assessment Study) enrolled 10 142 participants with type 2 diabetes mellitus and high cardiovascular risk. Participants were randomly assigned to canagliflozin or placebo and followed for a mean of 188 weeks. The primary end point for these analyses was adjudicated cardiovascular death or hospitalized heart failure.

RESULTS: Participants with a history of heart failure at baseline (14.4%) were more frequently women, white, and hypertensive and had a history of prior cardiovascular disease (all P<0.001). Greater proportions of these patients were using therapies such as blockers of the renin angiotensin aldosterone system, diuretics, and β-blockers at baseline (all P<0.001). Overall, cardiovascular death or hospitalized heart failure was reduced in those treated with canagliflozin compared with placebo (16.3 versus 20.8 per 1000 patient-years; hazard ratio [HR], 0.78; 95% confidence interval [CI], 0.67-0.91), as was fatal or hospitalized heart failure (HR, 0.70; 95% CI, 0.55-0.89) and hospitalized heart failure alone (HR, 0.67; 95% CI, 0.52-0.87). The benefit on cardiovascular death or hospitalized heart failure may be greater in patients with a prior history of heart failure (HR, 0.61; 95% CI, 0.46-0.80) compared with those without heart failure at baseline (HR, 0.87; 95% CI, 0.72-1.06; P interaction =0.021). The effects of canagliflozin compared with placebo on other cardiovascular outcomes and key safety outcomes were similar in participants with and without heart failure at baseline (all interaction P values >0.130), except for a possibly reduced absolute rate of events attributable to osmotic diuresis among those with a prior history of heart failure (P=0.03).

CONCLUSIONS: In patients with type 2 diabetes mellitus and an elevated risk of cardiovascular disease, canagliflozin reduced the risk of cardiovascular death or hospitalized heart failure across a broad range of different patient subgroups. Benefits may be greater in those with a history of heart failure at baseline.



miércoles, 28 de febrero de 2018

DR.BERCOVICH: ACTIVIDADES CIENTIFICAS DESTACADAS PARA 2018

ACTIVIDADES CIENTIFICAS 2018

XXI Congreso Argentino de Diabetes

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina
24 al 26 Octubre de 2018
Hotel NH Gran Hotel Provincial
Info: sad@diabetes.org.ar







Curso Taller Internacional Precongreso sobre la Aplicación Práctica del Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (FCEhr) en pacientes con úlceras de Pie Diabético
Fecha: 10 y 11 de Diciembre, 2018
El Curso Taller Internacional Precongreso sobre la Aplicación Práctica del Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (FCEhr) en Pacientes con Úlceras de Pie Diabético (UPD) se concentrará en los aspectos básicos del proceso de cicatrización en diabéticos, así como los procedimientos prácticos del empleo del Heberprot-P en el manejo de esta complicación de la diabetes.


Principales temas:
·         Elementos básicos de los procesos de cicatrización en las personas con diabetes
·         Rol del FCEhr en el proceso de cicatrización de úlceras
·         Desarrollo y principales hitos de la terapia Heberprot-P
·         Conducta práctica avalada por el MINSAP para el manejo integral de las úlceras del pie diabético en Cuba
·         Sistema de clasificación de úlceras del pie diabético utilizado en Cuba
·         Procedimientos prácticos en el manejo de úlceras del pie diabético en pacientes neuropáticos
·         Procedimientos prácticos en el manejo de úlceras del pie diabético en pacientes isquémicos
·         Eventos adversos más frecuentes en la terapia Heberprot-P
·         Experiencias prácticas en el manejo de casos con úlceras complejas
CONTÁCTANOS
Ave 31 e/ 158 y 190, Playa, P.O. Box 6162, Habana 10600, Cuba
53-7-250-4101; 53-7-271-6022

34th World Congress of Internal Medicine
 ( 18 al 21 Octubre 2018 )
Cape Town International Convention Center, Convention Square, 1 Lower Long St, Cape Town, 8001, South Africa.





Contacto: info@idef.org



54 Annual Meeting of the European Association for the Studi of Diabetes
EASD ( 01-05 Octubre 2018 )


Welcome Address
It is my great pleasure and honour to invite you to join the 54th EASD Annual Meeting 2018 in Berlin, Germany.
With its University Hospital Charité, Berlin has a long-standing tradition of more than 300 years in medical research. Rudolf Virchow, the founder of modern pathology, was the prototype of a researcher accomplishing a close interaction between social politics and molecular research which is nowadays still critical for establishing a successful treatment and prevention of complex disorders such as diabetes mellitus. The EASD Annual Meeting promises to offer exciting insights into the most recent research findings in all aspects of diabetology.
Berlin mirrors the most important recent political developments in the western world which have transformed it into a truly international city with extraordinary architecture, uniting historical buildings with contemporary design. Berlin’s vivid, young and experimental spirit has attracted an active art scene.
The Annual Meeting will take place at the Messe Berlin Exhibition Halls in Berlin-Charlottenburg which are easily accessible by public transport. It will commence with the Opening Ceremony on the morning of Tuesday, 2 October. The meeting will end on Friday, 5 October with the Closing Ceremony followed by the Farewell Reception. I look forward to welcoming you to Berlin where you will have the opportunity to enjoy an exciting scientific conference in a rich cultural and historical setting.
Prof. Joachim Spranger
Chairman, Local Organising Committee for EASD 2018



Contacto: registration@easd.org

ADA 2018 ( 22 al 26 junio)

78th Scientific Sessions of American Diabetes Association
Orange Country Convention Center 9800 International Drive, Orlando, Florida, USA
info@ada-18.com



LATEST IN ADA AND DIABETES RESEARCH WITH THE EXPERTS

78th Scientific Sessions of American Diabetes Association will be started on 22 Jun and it will be ended on 26 Jun 2018. The Meeting is going to be placed at the Orange County Convention Center in Orlando, Florida USA. ADA Scientific Sessions 2018 is an outstanding Meeting which will cover the topics of Medical, Health, Research, Metabolic Diseases, Diabetes and Endocrinology and more. The Scientific Sessions offers researchers and health care professionals an amazing opportunity to share ideas and learn about the significant advances in diabetes research, treatment, and care. Over the course of five days, attendees will receive exclusive access to more than 2,800 original research presentations, take part in provocative and engaging exchanges with leading diabetes experts, and expand professional networks with over 13,000 professional attendees from around the world. 









lunes, 26 de febrero de 2018

DR.BERCOVICH: DIABETES Y VACUNA CONTRA FIEBRE AMARILLA

DIABETES Y VACUNA CONTRA FIEBRE AMARILLA





Vacunación contra fiebre amarilla en pacientes con diabetes – Sociedad Brasileña de Diabetes
La Sociedad Brasileña de Diabetes publicó la NOTA TÉCNICA Nº 01/18 con un posicionamiento sobre la vacunación contra la fiebre amarilla en pacientes con diabetes:
Un estudio retrospectivo, conducido por R. Mad’aire y colaboradores (1), evaluó 402 pacientes con diabetes en cuanto a la seguridad de uso de vacunas con virus vivos y concluyó que, con base en los resultados de este estudio retrospectivo, que la vacunación en pacientes diabéticos está libre de cualquier riesgo, desde que no existan otras contraindicaciones, por ejemplo, alergia a componentes de la vacuna o enfermedad febril aguda grave.
En el caso de glicemia inestable y del sistema inmunológico comprometido de forma significativa por diabetes la vacunación con vacunas vivas atenuadas debe ser cuidadosamente considerada y evaluada con relación a los riesgos de exposición a todos y cada agente infeccioso específico.
No hay motivo para tener miedo de la vacunación en pacientes diabéticos, desde que sean respetadas las contraindicaciones generales. Por el contrario, este grupo de riesgo puede se beneficiar de la vacunación de forma más notable, porque hay algún potencial para salvar vidas.
El Doctor Pedro Tauil, renombrado especialista y Profesor de la Universidad de Brasilia, resume las recomendaciones aplicables a la evaluación de la seguridad de uso de la vacuna contra fiebre amarilla en pacientes con diabetes en tres tópicos:
1.    Evaluar riesgo / beneficio       
3.    No hay registro de mayor número o mayor gravedad de eventos adversos en personas con diabetes      
4.    Así, si la persona eventualmente se expone al riesgo de adquirir la enfermedad (vivir o dirigirse para áreas rurales, donde circula el virus entre monos y mosquitos silvestres o visitar países africanos al sur del Sahara), la vacuna es recomendada.


Referencia bibliográfica(1) Mad’ar R. et al. Vaccination of patients with diabetes mellitus: a retrospective study. Cent Eur J Public Health 2011; 19(2):98-101


Vaccination of patients with diabetes mellitus,
a retrospective study.


Abstract

402 subjects with diabetes mellitus have been vaccinated of the total of 34,000 vaccinees immunized during the study period of 9 and half months. Altogether 229 diabetic patients (56.97%) have been vaccinated'against tick-borne encephalitis (TBE) and 74 (18.4%) against viral hepatitis (41 types A+B, 30 type A, 3 type B). The average age in four most commonly administered vaccines (FSME IMMUN 0.5 ML, Twinrix Adult, Typhim Vi, and Havrix 1440) was 65, 52, 56, and 54 years, respectively. Live attenuated vaccines have been given to 6 patients with diabetes (1.49%)--- 5 travellers to endemic countries received the yellow fever vaccine Stamaril (1 female, 4 male) and one male patient varicella vaccine Varilrix. Among the least common vaccines in diabetic patients were those against invasive pneumococcal and meningococcal infections. Not a single unexpected side effect has been observed following the vaccination procedure in any diabetic patient. Based on the results of this retrospective study we can conclude that vaccination in diabetic patients is free of any ri-k- provided that there are no other contraindications, e.g. allergy to vaccine components or severe acute febrile illness. In the case of unstable glycaemia and significantly impaired immune system due to diabetes mellitus, vaccination with live attenuated vaccines should be carefully considered and measured against the risks of exposure to each and every specific infectious agent. There is no reason to be afraid of vaccination in diabetic patients provided that general contraindications are respected. On the contrary, this risk group can benefit from vaccination more remarkably since it may have some life-saving potential.






Updates on yellow fever vaccination recommendations for international travelers related to the current situation in Brazil

Information for international travellers

16 January 2018
Since December 2016, Brazil is experiencing an upsurge of yellow fever virus activity. Between 1 December 2016 and 30 June 2017, 1659 epizootics in non-human primates were registered in 21 states (Alagoas, Amazonas, Bahia, Goiás, Espírito Santo, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Pará, Paraíba, Paraná, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, Rondônia, Roraima, Santa Catarina, São Paulo, Sergipe, and Tocantins), and in the Federal District; a total of 777 human cases were reported, including 261 fatal, in eight states (Espírito Santo, Goiás, Mato Grosso, Minas Gerais, Pará, Rio de Janeiro, São Paulo, and Tocantins), as well as in the Federal District. On 9 September 2017, the government of Brazil declared that seasonal yellow fever virus activity has subsided.
Following the 2017 winter season in the Southern hemisphere, an increased yellow fever virus activity was again observed. Between 1 July 2017 to 8 January 2018, yellow fever virus infection was confirmed in relation to 358 epizootics in non-human primates in the states of Mato Grosso do Sul (0.3% of cases), Minas Gerais (9%), Rio de Janeiro (0.7%), and São Paulo (90%). As of 8 January 2018, 687 epizootics were under investigation for yellow fever in 17 states (Alagoas, Bahia, Goiás, Espírito Santo, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Pará, Paraná, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, Santa Catarina, São Paulo, Sergipe, and Tocantins), and in the Federal District. Over the same period of time, yellow fever virus infection was laboratory confirmed in 11 human patients, including four who died, from the states of Minas Gerais (one fatal case), Rio de Janeiro (one case), São Paulo (8 cases, including two fatal), and the Federal District (one fatal case). As of 8 January 2018, 92 additional human cases were under investigation for yellow fever virus infection in 15 states (Bahia, Goiás, Espírito Santo, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Pará, Paraíba, Paraná, Pernambuco, Piauì, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, São Paulo, and Tocantins), as well as in the Federal District.
Considering the increased level of yellow fever virus activity observed across the state of São Paulo, the WHO Secretariat has determined that, in addition to the areas listed in previous updates, the entire state of São Paulo should also be considered at risk for yellow fever transmission.
Consequently, vaccination against yellow fever is recommended for international travellers visiting any area in the state of São Paulo.
The determination of new areas considered to be at risk for the yellow fever transmission is an ongoing process and updates will be provided regularly.
The current advice by the WHO Secretariat for international travellers going to areas in Brazil deemed to be at risk is the following:
·         Vaccination against yellow fever at least 10 days prior to the travel. Note that, as per Annex 7 of the International Health Regulations (2005), a single dose of a yellow fever vaccine approved by WHO is sufficient to confer sustained immunity and life-long protection against yellow fever disease. Travellers with contraindications for yellow fever vaccine (children below 9 months, pregnant or breastfeeding women, people with severe hypersensitivity to egg antigens, and severe immunodeficiency) or, over 60 years of age should consult their health professional for advice;
·         Adoption of measures to avoid mosquito bites;
·         Awareness of symptoms and signs of yellow fever;
·         Seeking care in case of symptoms and signs of yellow fever, while travelling and upon return from areas at risk for yellow fever transmission.
For 2017, updates on country requirements for the International Certificate of Vaccination or Prophylaxis, with proof of vaccination against yellow fever, and WHO vaccination recommendations for international travellers, are available on the WHO International Travel and Health website: Annex 1 and country list . More specific information about requirements for the International Certificate of Vaccination or Prophylaxis, with proof of vaccination against yellow fever, implemented by Member States related to the current situation in Brazil in the Region of the Americas is available on the PAHO yellow fever website.



NOTA: Fuera del destino habitual de Brasil para turistas Argentinos, hay que tener en cuenta que muchos países de Asia y Africa, requieren como requisito para entrar a sus paises diversas vacunas, especialmente inmunización contra Fiebre Amarilla y, Difteria y Tetanos ( Doble Adultos). La fecha de la inmunización debe preceder al menos 15 días previo a dicho ingreso en la mayoría de los casos. Es importante portar el Certificado Internacional de Vacunación.
Actualmente se aplica de 15 a 30 días antes de su viaje en cualquier hospital de CABA, previo pedido de turno. Esto se debe a que los envases hospitalarios de vacuna son multidosis y cuando se habren se deben utilizar todas las dosis.












  1. Mosquito Aedes Aegypti vector de Fiebre Amarilla